Bruker Corporation

Mitarbeiter für den Bereich Qualitätsmanagement (m/w/d)

Arbeitsort DE-Hennigsdorf
Datum der Veröffentlichung 4 weeks ago(3/12/2020 1:09 PM)
Antrags-Nr.:
2020-8609
Anzahl offener Funktionen
1
Positionstyp
Regular Full-Time

Überblick

Die Unternehmen der Bruker Corporation sind weltweit führende Hersteller analytischer Mess-Systeme für die Life Sciences. Seit mehr als 50 Jahren hat Bruker eine einzige Idee verfolgt: Für jede Aufgabe in der Analytik die beste technologische Lösung zu liefern. Heute arbeiten auf der ganzen Welt mehr als 6.000 Mitarbeiter an über 90 Standorten auf allen Kontinenten an dieser Herausforderung. Die InVivo BioTech Services GmbH ist als erfolgreich wachsender Auftragsproduzent (CMO) auf dem Gebiet der Produktion monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine und biologischer Verbrauchsmaterialien für Forschung, Diagnostik und Präklinik tätig. Unser Unternehmen ist zertifiziert nach ISO DIN EN 9001 und ISO DIN EN 13485.

Aufgaben/Verantwortlichkeiten

Für den Bereich Qualitätsmanagement am Standort Hennigsdorf (Großraum Berlin) suchen wir ab sofort einen Mitarbeiter (w/m/d) in Vollzeit. Das umfasst im Einzelnen die folgenden Aufgaben:

 

• Überwachung und Pflege der Dokumentationsverwaltung.
• Erstellung von QM-Dokumenten und Dokumente auf Konformität mit den regulatorischen Anforderungen prüfen.
• Überwachung und Pflege des Schulungsplans.
• Sie sind verantwortlich für die Nachverfolgung und Wirksamkeitsprüfung interner und externer Schulungen.
• Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits.
• Sie wirken im Risiko- und Change-Management mit.
• Mitwirken an der kontinuierlichen Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems.

Qualifikationen

• Sie verfügen entweder über ein abgeschlossenes Bachelorstudium in einem naturwissenschaftlichen, Life Science oder Qualitätsmanagement-Studienfach oder über eine vergleichbare, abgeschlossene Ausbildung.
• Idealerweise mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung oder Qualitätsmanagement (Begriffe wie ISO 9001, ISO 13485 und in vitro Diagnostika (IVDR) sind Ihnen bekannt).
• Belastbar, teamfähig und kommunikativ.
• Strukturierte, präzise, engagierte und terminorientierte Arbeitsweise.
• Gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort & Schrift).
• Sie verfügen über fundierte MS Office-Kenntnisse.
• Erfahrung im Umgang mit Dokumentationsverwaltungssystemen (z.B. Grand Avenue Software) ist wünschenswert.

 

 

Wir bieten:
• Einen unbefristeten Arbeitsvertrag in Vollzeit
• Regelmäßige Weiterbildungen
• Intensive Einarbeitung
• Freundliche Arbeitsatmosphäre
• Flexible Arbeitszeiten
• Angemessene Vergütung


Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins möglichst in einer PDF-Datei an uns.

Optionen

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